普蕊斯301257）9月21日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年9月21日接受6家机构调查与研究，机构类型为基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：

  一、介绍公司基本情况 普蕊斯深耕于临床试验现场管理服务(SMO),主要为国内外制药公司等客户提供包括前期准备计划、试验点启动、现场执行、项目全流程管理等一站式临床试验现场管理服务。受益于政策推动医药行业高水平质量的发展和公司SMO自身的业务优势,公司今年上半年业绩增长稳健。 公司今年上半年营业收入3.48亿元,同比增加42.20%,归母净利润6,194.12万元,同比增加218.86%。订单方面,今年上半年公司新签不含税合同金额6.29亿元,同比增长32.94%。随着我们国家药监部门对于药品质量管理迈上新台阶以及新药研发难度不断的提高,SMO在医药临床研发中的渗透率预计将逐步提升。截至2023年6月30日,公司存量不含税合同金额为17.54亿元,同比增长35.88%。公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目,SMO执行项目数量亦稳步增长。截至2023年6月30日,公司累计参与SMO项目超过2,700个,在执行项目数量为1,635个,公司员工增至4,019人,服务超过820家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超越1,300家,服务范围覆盖全国180多个城市。 公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企,与在中国开展业务的全球前10大药企、全球前10大CRO均有合作。为包括默沙东、精鼎、罗氏、强生、诺华、百时美施贵宝、艾昆纬、礼来、恒瑞、康方等在内的知名药企和CRO提供临床试验现场管理工作,具备较为突出的优质创新药企服务能力。公司累计推动130余个产品在国内外上市,在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤、内分泌疾病、感染性疾病等多个细分疾病领域具备了较大的竞争优势。公司顺应国内临床试验发展的方向,不断夯实在SMO行业的领头羊,加强布局SMO项目管理制度和人才培训体系,坚持“以患者为中心”的理念,致力于在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台,加快和提高中国临床试验研发速度和质量。

  答：目前我国SMO行业仍处于早期发展阶段,市场格局较为分散,呈现数家头部企业与多家尾部企业并存的竞争格局。伴随头部SMO企业客户资源、人才规模、机构覆盖率逐步扩大,技术、品牌与口碑等方面加速巩固,国内医药监管政策加持利好具备创新类项目服务能力的SMO企业,预计SMO行业集中度将不断的提高并向头部SMO集中。

  答：公司依据不同的适应症建立了专门的事业部来承接具体的项目,同时也沉淀了一套科学详实的标准操作规程(SOP)体系,涵盖260余份SOP制度文件,并不断强化培训承接更多的项目。公司在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤、内分泌疾病、感染性疾病等多个细分疾病领域具备了较大的竞争优势。根据药智网数据库,2018年至2023年6月共有48个血液肿瘤新药在国内批准上市,公司参与了其中15个血液肿瘤新药的临床试验现场管理服务,占比31.25%;2018年至2023年6月共有41个胸部肿瘤新药在国内批准上市,公司参与了其中14个,占比34.15%;2018年至2023年6月共有21个乳腺癌新药在国内批准上市,公司参与了其中6个,占比28.57%。在肿瘤领域,截至2023年6月公司已累计推动52个肿瘤新药和11个肿瘤生物类似药或化学仿制药产品在国内外上市。公司参与了19个PD-1/PD-L1单抗新药产品的临床试验现场管理服务(包括我国首个上市的PD-1单抗新药产品),截至2023年6月我国上市的17个PD-1/PDL1单抗新药产品中,公司参与10个(包括我国首个上市的PD-1单抗新药产品),占比58.82%。截至2023年6月我国处于临床阶段的1类减重新药项目27个,公司参与了其中8个,占比29.62%。公司凭借专业化的服务能力和丰富的项目执行经验在行业内树立了较好的品牌及口碑。

  答：公司依托自主开发的内部信息化管理体系,将先进的质量管理体系融入管理系统,可以有明显效果地的执行临床试验合同外包服务,在与申办方、临床试验机构、研究者沟通协调及项目实施管理过程中,能够迅速做出一定的反应,及时给予反馈,确保了临床研究的高效进行,能够充分实现用户需求。同时,公司依托在SMO行业积累超2,700个项目经验。协助申办方在研究中心选定、受试者入组等各方面,助力项目临床试验的效率。信息化和数字化对提高SMO业务效率是有较高价值的,能大大的提升临床试验执行效率。目前在临床试验执行层面尚有较多采用人工方式来进行的,比如患者预约随访目前多采用人工电话方式来进行,这一项能够应用IT技术实现一键预约、提醒患者用药等功能,来提升执行效率,降低成本。

  答：SMO属于临床试验执行的重要参与方之一,对于人员学历和资质也提出一定的要求。具体而言,SMO服务人员需在伦理委员会和申办方、CRA之间开展联络;协助研究者实施试验的各项工作,如试验文件收集及整理、受试者管理、数据收集、EDC录入与试验药物或器械管理等;接受监督管理的机构的视察,申办方和CRA的监查与稽查等,因此也要求SMO的服务人员拥有护理学、药物化学、药物制剂、临床医学等与SMO服务紧密相关的专业背景,完成内部GCP、各类法规及新药研发课程培训并通过内部考核,且拥有较强的人际沟通能力、环境适应能力、数据处理能力。

  答：公司从始至终坚持深耕SMO业务的发展的策略,集中公司优势资源推动核心业务发展,并加快企业信息化升级步伐,逐步扩大并加强SMO领域的技术创新,强化数字化提质增效,依托丰富的高质量创新药项目服务经验,持续通过建立完整培训体系和管理体系,提升核心服务能力,扩大品牌知名度和社会影响力,并通过提升公司临床试验站点覆盖的深度和广度,巩固行业地位、提升市场占有率。同时,公司也在进行部分业务板块拓展的尝试。在合适的时机会积极开展相关业务的布局;

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